代办北京二类三类医疗器械备案
发布:2022-06-28 21:18,更新:2024-11-21 07:00
代办北京二类三类医疗器械备案
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无论是审批二类还是三类都是需要有医学专 业的人员才行,审批的不同需要的人员也不同,其中三类的人员你是要求严格的,必须是医学临床专 业,还要有三年的工作经验,高的会要求必须是本科,还要提供工作证明等。同事办公室还有库房的电脑都是要有医用软件才行,这个软件有两种,都是可以使用看使用人员适合哪种?在核查的时候是要现在使用给核查的老师看的。
代办北京二类三类医疗器械备案
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