代办北京二类三类医疗器械备案
发布：2022-06-28 21:18，更新：2024-05-15 07:00
代办北京二类三类医疗器械备案
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无论是审批二类还是三类都是需要有医学专 业的人员才行，审批的不同需要的人员也不同，其中三类的人员你是要求严格的，必须是医学临床专 业，还要有三年的工作经验，高的会要求必须是本科，还要提供工作证明等。同事办公室还有库房的电脑都是要有医用软件才行，这个软件有两种，都是可以使用看使用人员适合哪种？在核查的时候是要现在使用给核查的老师看的。
代办北京二类三类医疗器械备案
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